AGENDA
ALS gehört zu den «seltenen Erkrankungen». In den regionalen Netzwerken werden die vorhandenen Erfahrungen und das bestehende Wissen gebündelt. Im Rahmen dieser Aktivitäten bietet der Verein ALS Schweiz die Vernetzung aller in der Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose beteiligten Fachpersonen an.
Der Vormittag ist Fachleuten gewidmet, während der Nachmittag auf die Bedürfnisse von Betroffenen und Angehörigen eingeht. Nutzen Sie die Gelegenheit, um sich mit Experten auszutauschen, sich über aktuelle Entwicklungen zu informieren und Ihr Netzwerk zu erweitern. Wir halten Sie auf dem Laufenden, sobald weitere Informationen bereitstehen. Nationaler ALS-Tag | Verein ALS Schweiz (als-schweiz.ch)
Eine Erinnerungsfeier für all jene, die in den letzten Monaten einen geliebten Menschen an ALS verloren haben. Die Feier findet am Samstag, 2. November, im Saal Rotonda an der Sulgeneckstrasse 11 in Bern statt. Bitte melden Sie sich bis am 25. Oktober an, damit wir planen können. Programm und Anmeldeformular
Betroffene und Angehörige können sich vor Ort mit anderen vernetzen und einander persönlich kennenlernen. Dabei können die Teilnehmenden all ihre Fragen stellen und sich so die nötige Unterstützung im Zusammenhang mit der Krankheit ALS holen.
Betroffene und Angehörige können sich vor Ort mit anderen vernetzen und einander persönlich kennenlernen. Dabei können die Teilnehmenden all ihre Fragen stellen und sich so die nötige Unterstützung im Zusammenhang mit der Krankheit ALS holen.
Manchmal will man sich online treffen. Weil der Aufwand, an eine Veranstaltung zu fahren, zu gross ist, weil einem die Zeit fehlt oder es einem einfach wohler ist, anderen Menschen von zuhause aus zu begegnen.
Manchmal will man sich online treffen. Weil der Aufwand, an eine Veranstaltung zu fahren, zu gross ist, weil einem die Zeit fehlt oder es einem einfach wohler ist, anderen Menschen von zuhause aus zu begegnen.
Manchmal will man sich online treffen. Weil der Aufwand, an eine Veranstaltung zu fahren, zu gross ist, weil einem die Zeit fehlt oder es einem einfach wohler ist, anderen Menschen von zuhause aus zu begegnen.
Manchmal will man sich online treffen. Weil der Aufwand, an eine Veranstaltung zu fahren, zu gross ist, weil einem die Zeit fehlt oder es einem einfach wohler ist, anderen Menschen von zuhause aus zu begegnen.
Betroffene und Angehörige können sich vor Ort mit anderen vernetzen und einander persönlich kennenlernen. Diese Treffen organisieren und leiten wir gemeinsam mit der Schweizerischen Muskelgesellschaft. Dabei können die Teilnehmenden all ihre Fragen stellen und sich so die nötige Unterstützung im Zusammenhang mit der Krankheit ALS holen. > Austauschtreffen Online-Anmeldeformular > Weitere Austauschtreffen
Manchmal will man sich online treffen. Weil der Aufwand, an eine Veranstaltung zu fahren, zu gross ist, weil einem die Zeit fehlt oder es einem einfach wohler ist, anderen Menschen von zuhause aus zu begegnen. Dieses virtuelle Treffen ist für Betroffene und Angehörige. Schreiben Sie sich bei info@als-schweiz.ch bis spätestens am Vortag mit folgenden Angaben ein: Datum […]
Manchmal will man sich online treffen. Weil der Aufwand, an eine Veranstaltung zu fahren, zu gross ist, weil einem die Zeit fehlt oder es einem einfach wohler ist, anderen Menschen von zuhause aus zu begegnen. Dieses virtuelle Treffen ist für Betroffene und Angehörige. Schreiben Sie sich bei info@als-schweiz.ch bis spätestens am Vortag mit folgenden Angaben ein: Datum […]
Betroffene und Angehörige können sich vor Ort mit anderen vernetzen und einander persönlich kennenlernen. Diese Treffen organisieren und leiten wir gemeinsam mit der Schweizerischen Muskelgesellschaft. Das Besondere an dieser Form ist, dass zur selben Zeit im gleichen Gebäude parallel ein Treffen für Betroffene und eines für Angehörige läuft. Dabei können die Teilnehmenden all ihre Fragen […]
Betroffene und Angehörige können sich vor Ort mit anderen vernetzen und einander persönlich kennenlernen. Diese Treffen organisieren und leiten wir gemeinsam mit der Schweizerischen Muskelgesellschaft. Das Besondere an dieser Form ist, dass zur selben Zeit im gleichen Gebäude parallel ein Treffen für Betroffene und eines für Angehörige läuft. Dabei können die Teilnehmenden all ihre Fragen […]
Manchmal will man sich online treffen. Weil der Aufwand, an eine Veranstaltung zu fahren, zu gross ist, weil einem die Zeit fehlt oder es einem einfach wohler ist, anderen Menschen von zuhause aus zu begegnen. Dieses virtuelle Treffen ist exklusiv für Angehörige. Schreiben Sie sich bei info@als-schweiz.ch bis spätestens am Vortag mit folgenden Angaben ein: Datum des […]
Betroffene und Angehörige können sich vor Ort mit anderen vernetzen und einander persönlich kennenlernen. Diese Treffen organisieren und leiten wir gemeinsam mit der Schweizerischen Muskelgesellschaft. Dabei können die Teilnehmenden all ihre Fragen stellen und sich so die nötige Unterstützung im Zusammenhang mit der Krankheit ALS holen. > Austauschtreffen Online-Anmeldeformular > Weitere Austauschtreffen
Betroffene und Angehörige können sich vor Ort mit anderen vernetzen und einander persönlich kennenlernen. Diese Treffen organisieren und leiten wir gemeinsam mit der Schweizerischen Muskelgesellschaft. Dabei können die Teilnehmenden all ihre Fragen stellen und sich so die nötige Unterstützung im Zusammenhang mit der Krankheit ALS holen. > Austauschtreffen Online-Anmeldeformular > Weitere Austauschtreffen
Manchmal will man sich online treffen. Weil der Aufwand, an eine Veranstaltung zu fahren, zu gross ist, weil einem die Zeit fehlt oder es einem einfach wohler ist, anderen Menschen von zuhause aus zu begegnen. Dieses virtuelle Treffen ist für Betroffene und Angehörige. Schreiben Sie sich bei info@als-schweiz.ch bis spätestens am Vortag mit folgenden Angaben ein: Datum […]
Pilotprojekt: Mit diesem Angebot möchten wir die Nachfrage für ein Online-Treffen für ALS Betroffene im Anfangsstadium, d.h. Betroffene, die noch weitgehend selbständig sind, prüfen. 14. April 2025, 14.00h-15.00h
ALS gehört zu den «seltenen Erkrankungen». In den regionalen Netzwerken werden die vorhandenen Erfahrungen und das bestehende Wissen gebündelt. Im Rahmen dieser Aktivitäten bietet der Verein ALS Schweiz die Vernetzung aller in der Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose beteiligten Fachpersonen an.
