Nationaler ALS-Tag
Der ALS-Tag ist eine Veranstaltung für Betroffene, Angehörige und Fachpersonen zugleich. Das ist eine Besonderheit der ALS-Welt.
Der ALS-Tag findet seit 2010 alle zwei Jahre statt.
Er bringt Fachpersonen, Menschen mit ALS und Angehörige zusammen – für Austausch, Einblicke aus der Praxis und Themen rund um Alltag, Betreuung und Lebensqualität.
Der nächste ALS-Tag: 16. Oktober 2026 in Olten
Der ALS-Tag in Olten ist eine zweisprachige, hybride Tagung für Fachpersonen, Betroffene und Angehörige. Er schafft Raum für Begegnung, Austausch und aktuelle Einblicke und verbindet neue Entwicklungen mit konkreten Fragen aus dem Alltag.
Die Tagung beginnt um 10.00 Uhr (Türöffnung um 9.30 Uhr) und endet mit den Schlussworten um 16.30 Uhr.
Der Vormittag steht im Zeichen medizinischer und wissenschaftlicher Themen. Beiträge aus den neuromuskulären Zentren sowie von weiteren Fachpersonen geben Einblicke in aktuelle Entwicklungen in Forschung, Diagnostik und Therapie bei ALS.
Am Nachmittag rücken Alltag und Lebensqualität in den Fokus. Themen wie Ernährung, Ergotherapie, Hilfsmittelversorgung und Palliative Care werden praxisnah aufgegriffen.
Die Pausen sowie der Stehlunch bieten Zeit für Austausch und Vernetzung unter den Teilnehmenden. Ein „Living Space“ lädt dazu ein, Hilfsmittel in einer möglichst realitätsnahen Umgebung kennenzulernen und auszuprobieren.
Das Programm befindet sich derzeit in Ausarbeitung. Weitere Informationen folgen laufend über Website und Newsletter.
Teilnahmegebühren
| vor Ort | Online | |
| Betroffene mit Assistenzperson und Angehörige | kostenlos | kostenlos |
| Fachperson (Mitglied ALS Schweiz) | 160.- | 120,- |
| Fachperson (Nicht Mitglied ALS Schweiz) | 200.- | 160,- |
Mittagessen und Kaffeepausen sind in der Teilnahmegebühr vor Ort inbegriffen.
Ein herzliches Dankeschön an unsere Sponsoren
und Unterstützer
Rückblick 2024
Themen und Vortragende im Überblick
Neues aus der Forschung, Prof. Dr. med. Markus Weber, Kantonsspital St. Gallen
Der Stellenwert der frühzeitigen Pflegeplanung bei Menschen mit ALS, Dr. Andrea Trippini, Service de soins palliatifs et de support, Chuv Lausanne
Neue Leitlinien für die Behandlung der ALS, Prof. Dr. med. Markus Weber, Kantonsspital St. Gallen
Würdezentrierte Therapie – Die Kraft des Lebensrückblicks, Doris Büchel, Autorin und Anwenderin der Würdezentrierten Therapie
Die Rolle der integrativen und komplementären Medizin bei ALS, Prof. Dr. med. Pierre-Yves Rodondi, Direktor des Instituts für Hausarztmedizin, Universität Freiburg
Nähe und Erotik – trotz ALS, Claudia Pesenti-Salzmann, Sexualberaterin, Pflegeexpertin MAS Palliative Care, impulsi.ch
Gemeinsam in der Krankheit: Die Herausforderungen meistern, ohne den Halt zu verlieren, Vanessa Maier, Doula de fin de vie (thanadoula), Begleiterin in Übergangsphasen, Gründerin und Co-Präsidentin von Doulas de Fin de Vie Schweiz
Stimmen der Teilnehmenden 2024
Highlights in Bildern
