Einträge von Tabea Weber

Neues von ALS Schweiz

Neues Online-Treffen für Neubetroffene Neuer ALS-Podcast ab 6. Mai 2025 Gesichter einer Krankheit: Nicolas Gloor Umfragen zur Versorgung von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen Dies und vieles mehr lesen Sie in […]

ALS Register Schweiz

Das Ziel der wissenschaftlichen Studie über Risikofaktoren & Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist es zu prüfen, ob gewisse Umwelt- und Verhaltensfaktoren die ALS begünstigen und deren Verlauf beeinflussen. Wollen sie mitmachen? […]

Willkommen Marina Jufer

Seit Januar 2025 arbeitet Marina Jufer für ALS Schweiz und unterstützt tatkräftig die Administration. Im Kurzinterview gibt sie spannende Einblicke in ihre Person. Was hat dich dazu bewegt, Teil unseres […]

Norbert Bundi: «Muskelkrank leben»

Das Buch ist sowohl eine Starthilfe als auch eine Motivation für ein selbstbestimmtes Leben trotz Krankheit. Der Autor berichtet von prägenden persönlichen Erlebnissen vor und nach dem Ausbruch seiner eigenen […]

ALS-Alltagstipp: Spezialhose

Für Menschen mit körperlichen Einschränkungen kann das An- und Ausziehen eine Herausforderung sein. Familie Cortès hat in einem Austauschtreffen eine einfache Lösung vorgestellt. Eine befreundete Schneiderin hat Thierry Cortès Hosen […]