Actualités de SLA Suisse
Visages d’une maladie: Nicolas Gloor Excursions d’un jour sur le lac, 22 mai Enquête : traitement des personnes atteintes de maladies neuromusculaires en Suisse S’habiller facilement – Un conseil pratique […]
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Mais nous sommes fiers de dire que Tabea Weber a déjà contribué aux publications 16.
Visages d’une maladie: Nicolas Gloor Excursions d’un jour sur le lac, 22 mai Enquête : traitement des personnes atteintes de maladies neuromusculaires en Suisse S’habiller facilement – Un conseil pratique […]
En mai prochain, la conteuse Caroline Cortès présentera en première son spectacle Chroniques de l’encore possible, une plongée sensible et poétique dans le quotidien d’un couple confronté à la maladie […]
Cette étude scientifique relative aux facteurs de risque de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) vise à examiner si certains facteurs environnementaux et comportementaux favorisent éventuellement la SLA et influent sur le déroulement […]
Aimeriez-vous contribuer à visibiliser davantage la SLA et donner une voix aux personnes qui sont directement touchées par cette maladie et à leurs proches ? Nous cherchons des personnes disposées […]
Depuis janvier 2025, Marina Jufer travaille pour SLA Suisse et assume des tâches administratives du secrétariat. Dans une brève interview, notre nouvelle collaboratrice nous fait connaître quelques aspects passionnants de […]
S’habiller et se déshabiller peut être un défi pour les personnes ayant des limitations physiques. La famille Cortès a présenté une solution simple lors d’une rencontre d’échange. Une couturière amie […]
Le site web de ce projet contient des informations détaillées de même qu’un appel à participer à l’enquête : ZHAW Care-NMD-CH-Projekt Pour accéder directement au questionnaire en ligne, veuillez cliquer […]
Trouver un restaurant accessible, des toilettes adaptées ou un accès sans marche ? L’application Ginto facilite la vie en répertoriant les lieux accessibles autour de vous. Il suffit d’indiquer vos […]
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