Offres pour les médias
Rien n’est plus jamais pareil après le diagnostic.
Communiqués de presse
2025
3 décembre: L’alpiniste Willy Imstepf est atteint de SLA : «Serrer les dents. Un point c’est tout. »
18 juin: Première suisse : un podcast consacré à la SLA
20 mai: Un nouveau président pour SLA Suisse
2024
21 juin: 10e anniversaire de l’Ice Bucket Challenge en faveur de la SLA
> Communiqué de presse (PDF)
2023
15 juin: Bâle accueille pour la première fois le Congrès international SLA
> Communiqué de presse (PDF)
2022
21 juin: Congrès : de l’art de vivre avec une maladie mortelle
> Communiqué de presse (PDF)
6 avril: Une nouvelle directrice à l’Association SLA Suisse
> Communiqué de presse (PDF)
2021
11 octobre: Film documentaire: le message d’amour d’une famille pour aider les autres à accepter la maladie et célébrer la vie
> Communiqué de presse (PDF)
10 mars: Les enfants et jeunes aidants – une réalité méconnue
> Communiqué de presse (PDF)
2020
25 novembre: Décès à l’âge de 37 ans du cofondateur du Ice Bucket Challenge
> Communiqué de presse (PDF)
> Photo de Manuel Arn, Congrès Int. SLA (JPG)
15 juin: Journée mondiale de la SLA: Prise en charge accrue des coûts pour les personnes atteintes SLA en âge AVS
(En mémoire de Anthea Huber, 12.07.1952 – 26.06.2020)
> Communiqué de presse (PDF)
1 mars: Considérer la personne et ne pas s’arrêter à sa maladie (Journée des malades)
> Communiqué de presse (PDF)
Revue de presse
> «Danielle nous accompagnera durant notre effort» Baptiste et Vasco Bühler, avant le triathlon du Valais (Le Nouvelliste, août 2024)
> «Faire vivre ma maman à travers cette histoire» (La Région, juin 2023)
> «Pourquoi mon assureur ne voulait-il pas prolonger ma vie?» (Blick, mai 2023)
> L’art de vivre avec la SLA (PDF, palliative ch, juin 2022)
> SLA : unir association, patients et médecins (PDF, La Newsletter, fév. 2022)
> Maladies rares: De nouveaux centres viennent en aide aux personnes atteintes (PDF, Magazine aide et soins à domicile, août 2021)
> Ce que le Ice bucket challenge a apporté à la maladie de Charcot (Heidi.news, juin 2021)
> Ma maladie rare: Sainte-Elise – Quand la vie ne tient qu’à un fil (RTS, 36,9°, juin 2021)
> Le travail des proches aidants reconnu au même titre que celui de professionnels (Spitex pour la Ville et la Campagne, novembre 2019)
> Jérôme Aké Béda, s’est vu décerner le prix du Mérite cantonal vaudois doté de 5’000.- francs, dont il a fait bénéficier l’Association SLA Suisse. (Site de l’Etat de Vaud, novembre 2019)
> Les soins palliatifs dans la situation spéciale de soins d’une patiente SLA (PDF, Tiré de FOKUS palliative gr, édition 2018)
Photos
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Téléphone +41 44 887 17 20
Email: info@sla-suisse.ch
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Tabea Weber
Communication et marketing
