Angebote für Medien
Nach der Diagnose ALS ist nichts mehr, wie es war.
Medienmitteilungen
2025
3. Dezember: Bergsteiger Willy Imstepf hat ALS: «Durchbeissen. Fertig.»
> Medienmitteilung (PDF)
> Foto 1 Willy Imstepf
> Foto 2 Willy imstepf
> Foto 3 Willy & Christine Imstepf
Weitere Fotos auf Anfrage verfügbar.
18. Juni: Neu: erster ALS-Podcast der Schweiz
> Medienmitteilung (PDF)
> Foto Danielle Pfammatter
20. Mai: Neuer Präsident für ALS Schweiz
> Medienmitteilung (PDF)
> Foto Martin Knoblauch
20. Februar: Galapagos-Pöstler bringt Botschaft nach Zürich
> Medienmitteilung (PDF)
2024
21. Juni: 10 Jahre Ice Bucket Challenge für ALS
> Medienmitteilung (PDF)
2023
15. Juni: ALS-Weltkongress erstmals in Basel
> Medienmitteilung (PDF)
2022
21. Juni: Tagung: von der Kunst, mit tödlicher Krankheit zu leben
> Medienmitteilung (PDF)
6. April: Neue Geschäftsleiterin beim Verein ALS Schweiz
> Medienmitteilung (PDF)
2021
15. Juni: Eine seltene Krankheit mit vielen Namen
> Medienmitteilung (PDF)
10. März: Unerkannt: Kinder und Jugendliche, die Angehörige betreuen
> Medienmitteilung (PDF)
In den Medien erschienen
> Willy Imstepf – der Bergführer, der kein Wasserglas mehr heben kann (Walliserbote, Januar 2026)
> Willy Imstepf – der Bergführer, der kein Wasserglas mehr heben kann (Pomona, Januar 2026)
> Oberwalliser Bergsteiger Willy Imstepf – Walliser Zeitung (Dezember 2025)
> Erster ALS-Podcast der Schweiz (Swiss-press.com, Juni 2025)
> Neuer Präsident für ALS Schweiz (The Philantrophist, Mai 2025)
> Verein ALS Schweiz: Warum eine weitere nationale Organisation nach Olten gezügelt ist (Oltner Tagblatt, August 2024)
> Unheilbar krank – IV zahlt erst nach einem Jahr (Tagesanzeiger, Juli 2024)
> Sie ist unheilbar krank und endlich angekommen (Badener Tagblatt, März 2023)
> Mysteriöse Erkrankungsfälle in einem kleinen Alpendorf (Basler Zeitung, Tagesanzeiger, Bund, Dez. 2022)
> Lebenskunst und ALS (palliative ch, Juni 2022)
> Geistig fit und körperlich todkrank (Zofinger Tagblatt, April 2022)
> Wenn die Kraft schwindet (Wohler Anzeiger, Oktober 2021)
> Grossartig, dass es den Nachtdienst gibt. (Spitex ExtraInfo, Oktober 2021)
> Am Leben teilnehmen – trotz schwerer Krankheit (mitenand, SRF 1, Oktober 2021)
> Grindelwald feiert und sammelt für ALS (Blick, August 2021)
> Clubjubiläum zu Ehren von Stefan Grogg (Jungfrau Zeitung. August 2021)
> ALS – Wenn sich das Leben total verändert (gesundheitheute, SRF 1, Januar 2021)
> Archiv
Bildmaterial
Bitte geben Sie bei Verwendung der Bilder unsere Quelle ‚Verein ALS Schweiz‘ an.
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ALS gehört zu den sogenannten «seltenen Krankheiten» – entsprechend gering ist ihre Bekanntheit. Deshalb schätzen wir Ihre Unterstützung ganz besonders.
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Die Serien beinhalten jeweils Standardformate; zusätzliche Formate sind auf Anfrage erhältlich.
Telefon +41 44 887 17 20
Email: info@als-schweiz.ch
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Tabea Weber
Kommunikation und Marketing
